litceysel.ru
добавить свой файл
1 2 ... 4 5





На правах рукописи


ВАРЗАЦКИЙ Олег Анатольевич


КЛАТРОХЕЛАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ d-МЕТАЛЛОВ

РАЗЛИЧНОЙ ПРИРОДЫ, СИММЕТРИИ И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТИ: СТРАТЕГИЯ СИНТЕЗА, СТРОЕНИЕ И

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ


02.00.01 - неорганическая химия


Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

доктора химических наук


Иваново – 2006 год

Работа выполнена в ФГУП «Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова» и Институте общей и неорганической химии
им. В.И. Вернадского НАН Украины.


Научный консультант

  

доктор химических наук,
Волошин Ян Зигфридович


Официальные оппоненты:

  

член-корреспондент РАН,

доктор химических наук,

Черкасов Владимир Кузьмич


доктор химических наук, профессор

Голубчиков Олег Александрович


доктор химических наук

Шевельков Андрей Владимирович


Ведущая организация

  

Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН


Защита состоится «26» июня 2006 года в 1000 часов на заседании диссертационного совета Д 002.106.01 по защитам диссертаций на соискание ученой степени доктора химических наук при Институте химии растворов РАН (153045, г. Иваново, ул. Академическая, 1).


С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института химии
растворов РАН.


Автореферат разослан «26» мая 2006 г.


Ученый секретарь

диссертационного совета Ломова Т.Н.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Макробициклические трис-дииминаты d-металлов структурно близки к таким каркасным полимакрогетероциклическим соединениям, как криптаты, азакриптаты, сепулкраты и саркофагинаты, однако более правильным является их отнесение к особому типу чрезвычайно устойчивых и кинетически инертных полиядерных металлохелатов. Это “двойное родство” делает их необычайно интересными объектами исследований для различных областей координационной, органической и супрамолекулярной химии. Потенциально полезные свойства этих соединений (доступность, химическая и фотохимическая устойчивость, интенсивная окраска, низкая токсичность, способность к обратимым редокс-процессам и к образованию упорядоченных молекулярных структур) дают основания предполагать их практическую ценность в качестве функциональных материалов, красителей, люминисцентных меток, переносчиков электронов в каталитических редокс-системах и биологически-активных соединений. Уникальность строения клатрохелатов - наличие металлоцентра, практически полностью изолированного от внешних воздействий - делает их привлекательными для научных исследований в таких областях как фотохимия, магнетохимия, электрохимия и биомиметика (в качестве молекулярных моделей некоторых металлоферментов и сидерохромов). Решение теоретических задач и практическое использование нового класса соединений в значительной степени определяются знаниями об их химическом поведении, возможностью целенаправленно получать соединения заданного строения и прогнозировать их свойства. Поэтому разработка принципов, методов и подходов к синтезу клеточных соединений заданной структуры, симметрии и функциональности, а также изучение их реакционной способности, закономерностей и путей протекания реакций представляется несомненно актуальной задачей. С точки зрения супрамолекулярной химии, клатрохелаты - уникальные жесткие каркасные молекулы, получаемые селективно и в мягких условиях путем самосборки из простых предшественников. Это делает их перспективными «молекулярными платформами» для конструирования полифункциональных и многоцентровых молекулярных и супрамолекулярных систем. С учетом возможности стабилизации ранее неизвестных или необычных степеней окисления ионов металла путем направленной функционализации клатрохелатного остова, эти системы интересны для создания функциональных материалов и конструирования устройств молекулярной электроники и фотоники.


Цели и задачи работы:

-разработать принципы и методы темплатного синтеза трис-дииминатных клатрохелатов d-металлов различных структурных типов;

-разработать методы направленного синтеза клатрохелатных комплексов d-металлов заданной структуры, симметрии и функциональности;

-изучить особенности и закономерности реакций синтеза апикально- и реберно-функционализированных клатрохелатов;

-разработать методы молекулярного дизайна полифункциональных и многоцентровых систем, используя клатрохелатные комплексы в качестве «молекулярной платформы»;

-разработать эффективные методы синтеза, получить ряды новых макробициклических соединений, установить их строение и определить спектральные характеристики;

-выявить основные закономерности образования, особенности строения и свойств клатрохелатных комплексов и их зависимость от природы хелатирующих и сшивающих фрагментов, центрального иона металла и функциональных заместителей.

Обьекты исследования: моно- и полиядерные макробициклические трис-диоксиматные и трис-оксимгидразонатные комплексы железа(II), кобальта(I,II,III), рутения(II) с бор-, олово-, сурьма- и германийсодержащими сшивающими фрагментами.

Предмет исследования: новые методы синтеза и особенности строения полученных клатрохелатов, их химические, физические и физико-химические свойства; установление влияния электронной конфигурации иона металла, природы нуклеофильных агентов и среды на протекание реакции нуклеофильного замещения в клеточном остове и природы функционализирующих заместителей в диоксиматных фрагментах на свойства клатрохелатных комплексов.

Методы исследования: спектроскопия ЯМР на ядрах 13С, 1H, 119Sn, 19F и 11B; ИК, электронная и мессбауэровская (57Fe, 119Sn) спектроскопия, масс-спектрометрия с ионизацией быстрыми атомами (МС ББА) и плазменно-десорбционная масс-спектрометрия (ПД МС), циклическая вольтамперометрия (ЦВА) на платиновом ультрамикроэлектроде, ЕХАFS (Еxtended X-Ray Аbsorption Fine Structure) спектроскопия, рентгеноструктурный анализ.


Научная новизна полученных результатов.

Разработаны принципы и методы темплатного синтеза трис-дииминатных клатрохелатов d-металлов различных структурных типов.

Разработаны методы направленного синтеза клатрохелатных комплексов d-металлов заданной структуры, симметрии и функциональности.

Впервые разработаны методы синтеза клатрохелатных комплексов с лабильными апикальными группами. Постадийным замещением апикальных фрагментов сурьмасодержащих макробициклических комплексов осуществлен синтез клатрохелатов с неэквивалентными апикальными фрагментами и полиядерных олигоклатрохелатных систем.

Впервые разработаны методы «принудительного» синтеза полигалогенсодержащих клатрохелатов и их направленной функционализации.

Изучены особенности реакций нуклеофильного замещения полигалогенсодержащих клатрохелатов железа, кобальта и рутения(II). Установлены пути протекания реакции, определены закономерности и условия направленной функционализации, обнаружены необычные продукты реакций.

Впервые получены биядерные клатрохелатные трис-азиндиоксиматы железа(II) с бор-, олово- и германийсодержащими сшивающими группами – представители ранее неизвестных полиядерных клатрохелатных систем с двумя металлоцентрами, инкапсулированными в бинуклеирующей полости полиазаметинового лиганда.

Впервые получены мономерные клатрохелатные комплексы, содержащие в апикальных фрагментах металлоорганические производные германия(IV) и сурьмы(V).

Введены в практику новые сшивающие агенты и определены области их использования.

Расширен круг ионов металлов, которые могут быть инкапсулированы в полости макробициклического лиганда: получены клатрохелаты кобальта(I) - первые устойчивые на воздухе комплексы этого иона.

Разработаны синтетические подходы к молекулярному дизайну полифункциональных и многоцентровых систем; разработан принцип постадийного построения полиядерных клатрохелатов и синтеза гибридных комплексов (в частности, фталоцианиноклатрохелатов) с использованием сурьма-сшитых клатрохелатов в качестве синтонов.


С использованием современных физических и физико-химических методов исследования получены спектральные данные о геометрии молекул клатрохелатов, методом РСА установлена кристаллическая и молекулярная структура значительного числа синтезированных соединений, изучено влияние природы заместителей на реакционную способность и спектральные характеристики комплексов.

Практическая значимость работы.

Разработаны методы направленного синтеза клатрохелатов с различными типами клатрохелатных остовов и различной симметрией.

Разработаны методы «принудительного» синтеза функционализированных клатрохелатных соединений и направленной функционализации полигалогенсодержащих клатрохелатов железа, кобальта и рутения(II).

Предложены новые сшивающие агенты для синтеза клатрохелатных систем с германий- и сурьмасодержащими апикальными фрагментами, а также новых типов трис-оксимгидразонатных клатрохелатов.

Предложена новая эффективная матрица - 1,2,3-трис-(2’-цианэтокси)пропан (ТСЕР), имеющая значительные преимущества по сравнению с традиционно используемыми при регистрации ББА масс-спектров координационных соединений.

Показана возможность использования клеточных комплексов в качестве «молекулярных платформ» для создания супрамолекулярных ансамблей, элементов молекулярной электроники, люминесцентных меток и ДНК-сиквенирующих агентов в биохимии.

Апробация работы. Результаты работы были представлены на XVIII Международном симпозиуме по химии макроциклов (Эншхеде, Нидерланды, 1993), ХXI Международном симпозиуме по химии макроциклов (Монтекатини Термз, Италия, 1996), XXIII Международном симпозиуме по химии макроциклов (Гавайи, США, 1998), XXIV Международном симпозиуме по химии макроциклов (Барселона, Испания, 1999), XV Всеукраинской конференции по неорганической химии (Киев, 2001) и XXII Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Кишинев, Молдова, 2005), XXXV Международной конференции по координационной химии (Гейдельберг, Германия, 2002), XXVII Международном симпозиуме по химии макроциклов (Парк-сити, США, 2002), XXVIII Международном симпозиуме по химии макроциклов (Гданьск, Польша, 2003), VII научной школе-конференции по органической химии (Россия, Екатеринбург, 2004), XXIX Международном симпозиуме по химии макроциклов (Кэрнс, Австралия, 2004), XXX Международном симпозиуме по химии макроциклов (Дрезден, Германия, 2005).


Основное содержание диссертации изложено в 28 статьях, опубликованных в ведущих мировых и отечественных научных изданиях, а также 36 тезисах докладов.

Личный вклад автора состоял в постановке задач исследования; основной объем экспериментальной работы, обработка и анализ полученных результатов, формулировка общих выводов и основных положений, выносимых на защиту, сделаны соискателем лично.

Связь работы с научными программами. Работа проводилась в ФГУП «Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова» и в Институте общей и неорганической химии им. В.И. Вернадского НАН Украины при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проекты № 96-03-33512, 99-03-32498, 00 03 32578, 00 03 32807, 03 03 32214, 03-03-32241, 03–03 32531, 04-03-32206, 05-03-33184) и INTAS (проект 04-83-4012).

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, 9 глав, выводов и библиографии. Диссертация изложена на 358 страницах машинописного текста, в том числе содержит 37 таблиц, 68 схем и 40 рисунков. Список литературы включает 141 наименование.

Автор выражает благодарность д.ф.-м.н. Кочубею Д. И. (ИК СО РАН, г.Новосибирск), в сотрудничестве с которым записывались и интерпретировались EXAFS спектры в Центре синхротронного излучения СО РАН, к.ф.-м.н. Воронцову И. И. и член-корр. РАН, д.х.н. Антипину М. Ю. (ИНЭОС РАН), проф., д.х.н. Бельскому В. К. и к.ф.-м.н. Заводнику В. Е. (НИФХИ) за проведение рентгеноструктурных исследований; Игнатенко А. В. (ИОХ РАН) за съемку ЯМР-спектров; к.ф.-м.н. Польшину Э. В. (ИМФ НАНУ) за регистрацию мессбауэровских (57Fe, 119Sn) спектров; к.х.н. Стрижаковой Н. Г. за участие в электрохимических исследованиях.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении обоснована актуальность темы и сформулирована цель исследования.

В главе 1 сформулированы общие представления о комплексах с инкапсулированным ионом металла. Определены основные идеи и задачи работы, а также описана структура работы.


Для более ясного понимания сущности объектов исследования, их классификации и методологии была предложена следующая модель. Макробициклические трис-дииминаты структурно близки к комплексам конформационно-лабильных макробициклов (криптатов, сепулкратов и саркафагинатов), но имеют более жесткую сопряженную структуру, заряд центрального иона металла частично или полностью компенсирован отрицательным зарядом остова, локализованном на апикальных (сшивающих) группах. В отличие от конформационно-лабильных макробициклических соединений, в подавляющем большинстве случаев, дииминатные клатрохелатные лиганды не существуют в свободном виде, так как в отсутствие иона металла энергия отталкивания эндоциклических донорных групп и апикальных фрагментов превышает энергию химических связей остова и не может быть уменьшена путем изменения конформации макробицикла без разрыва связей. Поэтому дииминатные клатрохелаты можно отнести не к комплексам несуществующих макробициклических лигандов, а к особому типу чрезвычайно устойчивых и кинетически инертных полиядерных металлохелатов. Их устойчивость определяется комплементарностью и синэргизмом взаимодействия фрагментов. Каждый структурный элемент клатрохелата (α-диоксиматный фрагмент, центральный ион металла и апикальная сшивающая группа) может рассматриваться как темплат в процессе молекулярной самосборки клатрохелата. Следует заметить, что, в общем случае, реакция между двумя из трех взаимнокомплементарных фрагментов не приводит к соединениям, которые структурно родственны клатрохелатам. Поэтому образование клатрохелатов можно рассматривать как реакцию молекулярной самоорганизации шести фрагментов (трех α-диоксимов, одного иона металла и двух сшивающих групп) в макробициклический комплекс.

Для более ясного понимания подходов к синтезу макробициклических комплексов и особенностей строения этих соединений необходимо выделить две основные структурные субъединицы - макробициклический остов и металлохелатный каркас, топологическое наложение которых образует молекулярную структуру клатрохелата (Схема 1).


Принципиальным для реакций, которые затрагивают геометрию инкапсулированного иона металла (темплатного синтеза, структурных перегруппировок) является рассмотрение металлохелатного каркаса. В то же время, в реакциях функционализации, замещения в диоксиматных фрагментах и переметаллирования апикальных фрагментов макробициклический остов можно рассматривать как самостоятельно существующую структурную единицу.



Схема 1

Различные структурные вариации клатрохелатов можно классифицировать по типам и рассматривать после ретросинтетической фрагментации (Схема 1), условно удалив диеновые группы в металлохелатном каркасе (Схема 2). К моменту начала исследований были хорошо изучены и разработаны реакции прямого темплатного синтеза трис-диоксиматных клатрохелатов железа(II) и кобальта(III) с бор- и оловосодержащими апикальными группами, такими как BF, BOH, BOAlk, BAr, BAlk, SnCl3 и SnBr3, а также полимерные германийсодержащие клатрохелаты с различными донорными диоксиматными фрагментами. Кроме того, получены несколько представителей макробициклических трис-дииминатов спироадамантанового и спироадамантанобареланового типа.

В предшествующих работах детально изучены: методы синтеза и спектральные свойства симметричных трис-диоксиматных клатрохелатов железа(II) и кобальта(III), а также кинетика и механизм образования и разложения ряда комплексов железа(II); найдены корреляции «строение - свойство - спектральный параметр»; определены границы применимости известных методик темплатного синтеза; описаны практически важные свойства симметричных клатрохелатов. При этом отсутствовали данные о направленном синтезе клатрохелатов различных структурных типов, несимметричных и функционализированных соединений и об их реакционной способности.

Совокупность полученных результатов представлена в диссертации в следующей последовательности:


  • вариации структур макробициклических трис-дииминатов новых структурных типов, использование новых сшивающих агентов и синтез клатрохелатов с лабильными апикальными группами

  • «принудительный» синтез клатрохелатов железа, кобальта и рутения(II) со слабодонорными галогеноксимными фрагментами

  • направленный синтез несимметричных клатрохелатов

  • реакции нуклеофильного замещения гексахлоридных клатрохелатов железа, кобальта и рутения(II)

  • молекулярный дизайн полифункциональных и многоцентровых систем с использованием клеточных комплексов как «молекулярной платформы».



Схема 2

В главе 2 приведены экспериментальные методики синтеза лигандов (Схема 3 включает также их обозначения), сшивающих агентов и клатрохелатных комплексов, а также охарактеризованы использовавшиеся физические и физико-химические методы исследований.



Схема 3

Глава 3 посвящена вариации структур макробициклических трис- дииминатов, новым сшивающим агентам и клатрохелатам с лабильными апикальными группами.

Различные структурные типы конформационно-жестких трис-дииминатных клатрохелатов могут быть ретросинтетически фрагментированы и представлены в виде суперпозиции конформационно-жестких ненапряженных металлохелатных каркасов не содержащих конформационно-лабильных сочленяющих элементов (Схема 1). Возможные структурные вариации и их классификация представлены на Схеме 2. Теоретически возможно существование значительного числа конформационно-лабильных клатрохелатов и комплексов с напряженными металлохелатными каркасными фрагментами, размер хелатных циклов которых не соответствуют правилу Чугаева, однако в данной работе они не рассматриваются. К моменту начала исследований были известны трис-дииминатные клатрохелаты трех типов (Схема 2, А, В, Г). Нами были разработаны методы направленного синтеза еще двух типов трис-дииминатных клатрохелатов (Схема 2, Б и Е) и структурного перехода (рециклизации) типа В в тип Б.


Синтез и свойства макробициклических оксимгидразонатных комплексов железа(II). Синтез большинства клатрохелатов протекает через стадию образования промежуточного немакроциклического комплекса, содержащего в триангулярных основаниях координационного полиэдра пространственно-ориентированные оксимные, аминные или гидразонатные атомы азота. В этом случае трифункциональные соединения представляются наиболее естественными триподными сшивающими агентами. Предполагалось, что использование трифункциональных ортоформиатов в качестве сшивающих агентов в реакциях с оксимгидразонатными комплексами приведет к образованию клатрохелатов спиродибареланового типа, изоструктурных трис-диоксиматным клатрохелатам. Однако трифункциональные ортоэфиры реагируют с оксимгидразонатными лакунарными комплексами как бифункциональные агенты с образованием клатрохелатов со спиробареланоадамантановым каркасом (Схема 4), строение которых аналогично описанным ранее в литературе продуктам конденсации формальдегида с лакунарными оксимгидразонатами.

Введение в реакцию лакунарных комплексов с различной геометрией центрального иона металла (тригонально-призматической (ТП) и тригонально-антипризматической (ТАП) для бор- и оловосодержащих предшественников, соответственно, табл. 1), приводит к образованию клатрохелатов с геометрически изомерными адамантановыми каркасами. В ТП борсодержащих комплексах этокси-группы располагаются между “лепестками”, образованными тремя плоскими оксимгидразонатными хелатными циклами (син,син,син-конфигурация). При этом С  С связи в этих хелатных циклах ориентированы параллельно псевдооси симметрии С3 клатрохелата (т.н. “lel”-конфигурация) и заместители в этих фрагментах не вызывают стерических затруднений в пространстве между “лепестками” (рис.1). В ТАП оловосодержащих комплексах С  С связи в хелатных циклах ориентированы перекрестно по отношению к упомянутой оси (т.н. “ob”-конфигурация) и заместители в оксимгидразонантных фрагментах вызывают стерические затруднения в пространстве между “лепестками” клатрохелатного лиганда.




Схема 4

Как результат, в случае оловосодержащих комплексов образуются только анти, анти, анти-изомеры. Очевидно, что сшивающая группа, находящаяся на расстоянии более 5Å, полностью и однозначно определяет стереохимию и структурную направленность процесса. Таким образом, показана возможность проведения аллостерически-контролируемого синтеза клатрохелатов с геометрически изомерными металлоадамантановыми остовами.

Для борсодержащих комплексов удалось осуществить реакцию рециклизации (Схема 1) и получить спиродибарелановый макробицикл с триподным сшивающим фрагментом.

Для олово-, германий- и сурьмасодержащих комплексов ни прямым синтезом, ни путем рециклизации этот тип макробициклов получить не удалось.

Таблица 1. Параметры мессбауэровских 57Fe спектров оксимгидразонатных клатрохелатов (мм/с)


Соединение

ИС

КР

обнар. (предск.),

(град)

[FeDXOH3](BF4)2

0.51

0.34

(50-55)

[FeDXO3(SnCl3)]

0.42

0.39

(50-55)

[FeDXO3(SnCl3)(CH2)3]

0.36

0.48

(55-60)

[FeDXO3(SnCl3)(HCOC2H5)3]


0.39

0.48

(55-60)

[FeDXO3(SnBr3)]

0.41

0.39

(50-55)

[FeDXO3(SnBr3)(CH2)3]

0.35

0.51

(55-60)

[FeDXO3(SnBr3)(HCOC2H5)3]

0.37

0.47

(55-60)

[FeDXO3(BC6H5)](BF4)

0.40

0.17

(22-27)

[FeDXO3(BC6H5)(HCOC2H5)3](BF4)

0.35

0.34

18.2a

[FeDXO3(BC6H5)(CH)](BF4)

0.37

0.49

(12-17)

[FeDXO3(SnCl3)(CHCCl3)3]

0.41

0.41

(50-55)

[FeCXO3(SnCl3)]

0.41


0.47

(55-60)

[FeCXO3(SnCl3)(CH2)3]

0.35

0.54

(55-60)

[FeCXO3(SnCl3)(HCOC2H5)3]

0.38

0.48

(55-60)

[FeCXO3(BC6H5)(HCOC2H5)3](BF4)

0.32

0.38

10.8a

[FeCXO3(BC6H5)](BF4)

0.44

0.0

(25-30)

a Данные РСА

Региоселективный контроль образования адамантанобареланового клатрохелата осуществляется сильными внутримолекулярными водородными связями в лакунарном комплексе, формирующем квази-макробициклическую структуру. При реакции конденсации как с би-, так и трифункциональными карбонильными сшивающими агентами матричная адамантаноподобная квази- макробициклическая структура сохраняется, и образуются макробициклы исключительно адамантанового типа; стереохимия адамантанового фрагмента клатрохелата определяется аллостерическим эффектом апикальной группы.

В случае комплексов с ТП геометрией клатрохелаты могут быть рециклизованы с образованием структуры бареланового типа. Для комплексов с ТАП геометрией этот тип макробицикла, по-видимому, является слишком напряженным.

Т



Рис.1. Молекулярная структура

клатрохелатного катиона

[FeDXO3(BC6H5)(HCOC2H5)3]+
аким образом, в синтетическую практику был введен новый сшивающий реагент - триэтоксиметан, позволивший получить ряд новых оксимгидразонатных макробициклов с остовами адамантанового и спиробареланоадамантанового типа. Были изучены также реакции макроциклизация оксимгидразонатных лакунарных комплексов с апикальными фрагментами BС6H5, Bн-C4H9, SnCl3, Ge(CF3)3, SnBr3 и Sb(С6H5)3 под действием различных сшивающих агентов (формальдегид, триэтоксиметан, трихлорацетальдегид, гексафторацетон и бензальдегид). Синтезированы и охарактеризованы ряды клатрохелатных комплексов, определены направленность реакции, условия протекания макроциклизации и закономерности образования геометрически изомерных структур. Обнаружена реакция рециклизации, приводящая к образованию комплексов бареланового типа.

Cинтез и строение биядерных трис-азиндиоксиматных макробициклических комплексов железа(II)

Переход от моноядерных макробициклических комплексов к полиядерным, т.е. содержащим более одного иона металла в полости макрополициклического лиганда, приводит к качественным изменениям системы, вызванными внутримолекулярными кооперативными взаимодействиями между квази-изолированными ионами металлов. Ретросинтетически полинуклеирующие клатрохелаты можно представить в виде полиметаллобарелановой цепочки, образованной сшивкой трис-дииминатных фрагментов связями N–N, что эквивалентно темплатному синтезу клатрохелатов из полинуклеирущих азиндиоксиматных лигандов (Схема 5). Были разработаны методы получения биядерных азиндиоксиматных клатрохелатов железа(II) - представителей нового класса полиядерных клатрохелатов с двумя металлоцентрами, инкапсулированными в одной полости жёсткого макробициклического бинуклеирующего лиганда (Схема 5). Эти биядерные комплексы можно отнести к диспиротрибарелановым системам.


Биядерные клатрохелаты были получены прямым темплатным синтезом на матрице-ионе железа(II), исходя из предварительно синтезированного ряда азаполиенооксиматных лигандов путем сшивки бор-, олово- и германийсодержащими кислотами Льюиса (Схема 5). В отличие от моноядерных диоксиматных клатрохелатов железа, для которых одной из лимитирующих стадий является образование немакроциклического трис-комплекса, при синтезе биядерных клатрохелатов немакроциклический трис-комплекс образуется легко. Однако реакция сшивки затруднена, требует использования апротонных сред и осуществляется только с наиболее активными сшивающими агентами – кислотами Льюиса.



Схема 5

В случае аналогичного трехядерного триметалло-тетраспиро-тетрабареланового макробицикла – производного лиганда TAOH2 (Схема 3), как стадия образования немакроциклического трис-комплекса, так и его сшивка в макробицикл затруднены. При попытке получить трехядерный клатрохелат в различных условиях были выделены лишь продукты диспропорционирования и конденсации исходного тринуклеирующего лиганда. При проведении реакции с галогенидами олова(IV) в апротонных средах (ацетонитрил, нитрометан) неожиданно были выделены клатрохелаты с тетрадентатным лигандом DAOH2, образовавшимся в результате диспропорционирования исходного потенциально гексадентатного лиганда TAOH2 и последующей реакции макробициклизации. По-видимому, образование трехядерного клатрохелата требует значительной деформации клатрохелатного остова и невозможно для более чем бинуклеирующих полиазиноксиматных лигандных систем.

В


следующая страница >>